| 编号 | 1 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男29例，女21例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | ≥18岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(55±10)岁；对照组(55±11)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素；生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart；Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者经筛选合格后，进人为期2周的导入期，在导人期内所有患者均采用诺和灵R，每天3次，于餐前30分钟皮下注射，晚餐时同时注射一次诺和灵30R，使血糖稳定。之后随机分为2组，对照组即继续导入其治疗，治疗组于餐前即刻注射门冬胰岛素(IASP)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后血糖变化，见表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组低血糖发生率为8%(2/25)，对照组24%(6/25)两组间比较差异有显著性(P<0.05)。显示对照组均为夜间低血糖，观察组低血糖发生于餐后，且其发生低血糖症状较对照组轻，持续时间短，无进行性加重等特点。两组均无严重不良事件发生。两组患者的生命体征以及肝肾功能、血脂等实验室检查结果在治疗前后均无明显改变。 |
| 其他报道不良反应 |
