编号 | 5 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男32例,女28例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 35~75岁 |
平均年龄 | (54±11)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
药品商品名称 | 诺和锐30 |
药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 所有患者在治疗前后检测FBG、2hPBG、HbAlc、BMI,并对患者进行糖尿病教育。诺和锐30组:每日早晚餐前皮下注射:诺和灵30R组:每日早晚餐前l5~30分钟皮下注射.根据血糖情况调整胰岛素用量,并且记录治疗期间低血糖发生情况及其他不良反应,治疗l2周后的评价。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后FBG、2hPBG、HBAlc、BMI的变化见表1![]() 。两组治疗后FBG、2hPBG、HBAlc与治疗前比较均有显著下降(P<0.01),但两组治疗后FBG、HbAlc的差异无统计学意义(P>0.05),诺和锐30组餐后2小时血糖下降更为明显(P<0.05)。两组治疗前后无明显变化。诺和锐30组胰岛素用量为每日36.5±5.7u,诺和灵30R组为每日34.9±4.6u,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 以血糖<2.8mmol/L为低血糖诊断标准,诺和锐30组有1例出现低血糖,诺和灵30R组有7例发生低血糖.均于进餐后缓解,两者差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现皮疹、发热、瘙痒等不良反应。 |
其他报道不良反应 |