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编号
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3
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总例数
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59例
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性别例数
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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29例
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年龄区间
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35～65岁
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平均年龄
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治疗组(58.3±9.7)岁；对照组(57.9±9.1)岁
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疾病
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2型糖尿病
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并发症
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药品通用名称
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门冬胰岛素30
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药品商品名称
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诺和锐30
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药品英文名称
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Insulin Aspart 30
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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生物制品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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患者经筛选合格后，观察组和对照组分别采用双相门冬胰岛素(诺和锐3O)和预混人胰岛素30R(诺和灵30R)每日早晚2次皮下注射，同时配以饮食、运动及教育等一般治疗。治疗期16周后观察2组血糖、HbAlc的变化。
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联合用药
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疗效评价标准
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治疗效果及临床指征比较
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治疗期结束后，测得观察组、对照组空腹血糖，餐后1小时、2小时血糖及HbAlc，结果见表1。
从治疗结果看，2组较治疗前均能显著降低空腹血糖及餐后1小时、2小时血糖，HbA1c趋于达标(P均<0.01)。组间比较，空腹血糖下降无明显区别(P>0.05)，餐后1小时、2小时血糖及HbAlc有明显区别(P<0.01)，观察组在降低餐后血糖及HbA1c达标上优于对照组。
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本研究报道不良反应
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治疗期间诺和灵30R组有2例发生有症状的低血糖反应，诺和锐30组未发生低血糖反应。本试验中未发生其他不良事件。
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其他报道不良反应
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