| 编号 | 12 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男41例，女19例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 45～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(49.0±14.7)岁；对照组(51.6±2.0)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 诺和锐组，早晚餐即刻皮下注射诺和锐30特充，并根据血糖调剂量。对照组，早晚餐前30分钟皮下注射诺和灵30R，并根据血糖调整剂量。血糖控制目标：空腹血糖(FPG)<7.0mmol/L，餐后2小时血糖(2hPG)<10mmol/L，治疗时间为2周，治疗期间监测空腹及餐后2小时血糖，记录达到良好血糖的控制时间。于治疗2周后停用诺和灵30R及诺和锐30特充，并于次晨监测FPG及2hPG。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
诺和锐组和对照组血糖达标时间、FPG、2hPG、胰岛素日用量、低血糖发生率比较差异均有统计学意义，见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
