| 编号 | 7 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男21例，女17例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 60～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 人院次日查FBG、2hPBG、HbAlc、空腹胰岛素(FINS)，随后早晚餐后即刻皮下注射诺和锐3O特充，部分患者中餐后注射少虽。以FBG<7.8mmol/L、2hPBG<10.0mmol/L为血糖控制目标，监测血糖，调整胰岛素用量，病情稳定后出院。以后每周门诊复诊，记录低血糖发生情况及不良反应，测血糖，调整胰岛素用量至血糖达标，稳定15天后逐步减少胰岛素用量，至1个月后停用胰岛素。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
诺和锐30特充强化治疗的效果：见表1 。38例患者使用诺和锐30特充餐后即刻皮下注射治疗，血糖达标时间为(7.2±1.4)天，治疗后FBG、2hPBG、HbAlc较治疗前均有显著下降(P<0.05)。治疗后HOMA-B较治疗前明显升高，差异有统计学意义(P<0.05)，HOMA-IRI明显下降(P<0.01)，FINS虽较治疗前升高，但差异无统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | 2例出现3次轻度低血糖，调整剂量后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
