| 编号 | 1448 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男l8例，女28例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 年龄18～70岁 |
| 平均年龄 | 年龄(54.28±8.91)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 30mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 那格列奈和瑞格列奈均由安徽省蚌埠第一制药厂提供 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 初筛符合入选标准的患者，观察2周，观察期末空腹血糖与初筛时差值≤2.0mmo|/L者入选；差值>2.0mmol/L者再观察1～2周，与上一次空腹血糖差值≤2.0 mmol/L者入选。入选者随机分入试验组或对照组，于治疗后的第0、1、4、8周随访并发药，初始用药(0周)：三餐前10分钟各服常规用药1袋(每袋有那格列奈2片及瑞格列奈模拟药1片或瑞格列奈1片及那格列奈模拟药2片)。服药期间用药及调整方案：①2.7mmol/L<空腹血浆血糖<3.5mmol/L者，3天内复查，复查空腹血浆血糖仍<3.5mmol/L |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前两组资料的比较见表1 。那格列奈组餐后2小时静脉血浆血糖高于瑞格列奈组，P<0.05。临床观察指标及治疗前后的比较见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 在为期12周的临床试验中，入选皖南医学院学报2005年第24卷第3期病例无低血糖反应，有l例病人用药过程中出现腹泻，询问病史有不洁饮食史，经对症处理后缓解，考虑与药物无关。有1例患者入选时查血小板为94×10(9)。/L， 治疗后降为62×10(9)/L。治疗前后肝肾功能、心电图无明显变化，差异无统计学意义(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
