| 编号 | 29 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男28例，女22例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (48.3±9.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素；甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐；来得时 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart；Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均接受了糖尿病知识教育，严格糖尿病饮食，体力活动相对固定。A组于三餐前皮下注射速效胰岛素类似物诺和锐。睡前皮下注射长效胰岛素类似物甘精胰岛素(来得时)，B组于三餐前30分钟皮下注射短效人胰岛素诺和灵R。睡前皮下注射中效人胰岛素诺和灵N。起始胰岛素总量均为每日每千克体重0.4～0.6U，甘精胰岛素和诺和灵N起始剂量为每日每千克体重0.2U。住院期间应用强生稳豪血糖仪每日测量三餐前、三餐后2小时、晚10：00、清晨3：00共8次指尖血糖，根据血糖水平调整胰岛素用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖4.4～7.0mmol/L，餐后2小时血糖<10.0mmol/L为达标。末梢血糖低于3.5mmol/L，无论有无症状均视为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组血糖控制均达标，A组血糖达标时间、达标后平均空腹血糖、胰岛素日用量、低血糖发生率均明显低于B组(P<0.05)。见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
