| 编号 | 45 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男17例，女13例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 35～45岁 |
| 平均年龄 | (40.0±5.0)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有初诊患者根据血糖水平、体重情况计算胰岛素使用量，予以诺和灵R三餐前皮下注射及胰岛素诺和灵N睡前皮下注射强化治疗；根据空腹血糖和空腹胰岛素水平计算Homa B胰岛素分泌指数，计算公式：Homa B胰岛素分泌指数=20×空腹胰岛素/(空腹血糖-3.5)。治疗过程中根据血糖控制情况调整胰岛素剂量，血糖稳定并达标一周后调整治疗方案并随访6周：每日胰岛素使用剂量大于20u者继续使用胰岛素；每日胰岛素使用剂量小于20u者改用口服降糖药甚至停用降糖药，单纯饮食控制和运动治疗。调整治疗方案6周后即随访末再次观察空腹血 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用美国强生稳步型血糖仪测定指尖外周血糖，血糖达标标准；空腹血糖4.4～6.1mmol/L；餐后2小时血糖4.4～8.0mmol。血糖<2.8mmol/L或出现低血糖症状诊断为低血糖事件。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
强化治疗前后血糖及Homa B胰岛素分泌指数变化情况见表2 。血糖稳定并达标一周后进行随访，大部分患者单纯饮食运动治疗即可控制血糖者21例(占70%)，小部分患者口服药物即可控制血糖者6例(占20%)，极少部分患者需继续使用胰岛素控制血糖者3例(占10%)。见表3  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
