| 编号 | 10 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男26例，女38例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(60±12)岁；对照组(61±14)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 初诊人选患者测定早餐前血糖(FBG)、早餐后2小时血糖(2hBG)及糖化血红蛋白(HbAlc)。在患者知情的情况下，进行为期16周的胰岛素替代治疗。餐前10分钟注射门冬胰岛素30，餐前30分钟注射预混人胰岛素30R，根据血糖监测结果调整剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗期间，治疗组2例发生低血糖，对照组6例发生低血糖。两组均未观察到体重明显增加及过敏反应。 |
| 其他报道不良反应 |
