| 编号 | 18 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男20例，女18例 |
| 治疗组例数 | 19例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | 治疗组25～72岁；对照组28～69岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 赖脯胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌乐 |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin Lispro |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用美国美敦力公司生产胰岛素泵，通过连接导管及皮下埋置细软管持续输入基础胰岛素。全天胰岛素的初始剂量为0.4～0.6U/kg，将每日胰岛素总量的50%作为基础量，剩余的50%作为三餐前的负荷量。在治疗中检测患者三餐前空腹血糖(FBG)、三餐后2小时血糖(2hPBG)、睡前测指尖血糖，部分患者测凌晨5：00血糖。采用SPSS10.0软件进行统计学分析，P≤0.05为差异有统计学意义。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组糖尿病患者血糖指标均得到良好控制。与优泌林R组比较，优泌乐组胰岛素用量少，FBG达标时间和2小时PBG达标时间短，低血糖发生率低，两组比较差异有统计学意义。见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
