| 编号 | 49 |
| 总例数 | 26例 |
| 性别例数 | 男18例，女8例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 32～44岁 |
| 平均年龄 | (38±6)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者入院后均指导其行正规饮食和运动疗法，隔夜禁食8～10小时后于次日早晨空腹抽血查血糖、血脂、肝肾功能、糖化血红蛋白(HbA1C)，血浆真胰岛素。采血后患者均接受CSⅡ治疗，胰岛素泵系minimed 507C和508C(minimed coUSA)，用强生稳步型血糖仪监测三餐前、后以及睡前的血糖，根据血糖调整胰岛素基础量和三餐前追加量，记录达良好血糖控制的时间，达标时胰岛素最大用量，停泵前1天胰岛素用量。治疗期间严格饮食和运动治疗，不加用口服降糖药。治疗2周后停止CSⅡ，单纯给予饮食和运动治疗，次晨空腹重 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖(FBG)<6.0mmol/L，餐后2小时血糖(2hBG)<8.0mmol/L为控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
住院期间观察指标变化FBG达良好控制时间为(2.5±1.2)天，2hBG达良好控制时间为(3.0±1.1)天。CSⅡ强化治疗2周后，停泵前1天胰岛素用量由血糖达标时的最大胰岛素用量(41.9±12.5)U减至(17.1±5.9)U差异显著(P<0.001)。FBG、2hBG、HbA1C水平均显著下降(P<0.001)，Homa-β较治疗前升高(P<0.01)，Homa-IR较治疗前下降至(P<0.05，表1) 。随访至1年结束时，26例患者中17例(65 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
