| 编号 | 47 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男15例，女13例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 35～62岁 |
| 平均年龄 | (51.42±3.58)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 合并糖尿病酮症酸中毒2例，高血压病5例，血脂异常6例。 |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者都接受糖尿病饮食和运动疗法，同时给予每餐前速效胰岛素(诺和锐)，睡前中效胰岛(诺和灵N)，根据患者血糖情况调整胰岛素用量，采用美国强生稳步型血糖仪监测指尖血糖。胰岛素β细胞功能：使用标准馒头餐试验，试验前一天晚上8时后不再进食，次日早晨抽血查空腹血糖和C肽，1O分钟吃完用富强面粉100g制成的标准馒头2个，测餐后60分钟、120分钟血糖和C肽。经胰岛素强化治疗后2个月按上述方法复查血糖和C肽。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 目标血糖为空腹血糖<6.1mmol/L，2hPG<8.0mmol/L，HbAlc<7%，血压<130/80mmHg。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
所有28例患者经过胰岛素治疗后血糖、血压达标，空腹血糖和餐后血糖和糖化血红蛋白较治疗前明显下降，差异有非常显著性(P<0.01)。见表1 。治疗后患者典型的三多一少症状明显改善，2个月后8例患者仅用饮食和体育运动就能控制血糖在正常范围内，11例需继续服用口服降糖药，9例需用2次预混胰岛素治疗。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
