| 编号 | 95 |
| 总例数 | 18例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 6例 |
| 对照组例数 | 12例 |
| 年龄区间 | 治疗组37～52岁；对照组35～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 高葡萄糖钳夹试验：糖尿病组提前10小时皮下注射甘精胰岛素控制FPG在7.0mmol/L以下。试验前一晚8：00后禁食。试验日晨8：00排空小便后卧床，于两侧上肢建立静脉通道：一侧上肢置于45±3℃的恒温套中以获得动脉化的静脉血样，另一侧用于输注20%葡萄糖。试验开始，输注葡萄糖于14分钟内使血糖较基础状态升高7.9mmol/L，并在随后的15～150分钟内维持目标水平。钳夹试验开始后10分钟内每2分钟及然后的20～150分钟内每隔10分钟抽血测定胰岛素浓度。计算第一、第二时相(1PH、2PH)胰岛素分泌量 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标为FPG<6.0mmol/L、2 hPG<8.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
患者经胰岛素强化治疗后血糖均达到满意控制，FPG、2 hPG及日平均血糖(Mean PG)均较治疗前显著改善(表1) 。对照组在钳夹过程中胰岛素呈双相分泌，1PH均于4～6分钟达到高峰，在10～30分钟下降，之后随钳夹时间延长逐渐升高，120～150分钟达到最高。糖尿病患者1PH 消失，2PH 随钳夹时间延长逐渐升高，但曲线低平。强化治疗后各时间点胰岛素分泌均较治疗前升高，但1PH 未见明显高峰，提示曲线形态未完全恢复正常(图1)※\降血糖药\降血糖 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
