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生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 生物合成人胰岛素
编号 529
总例数 68例
性别例数 男31例,女37例
治疗组例数 36例
对照组例数 32例
年龄区间
平均年龄 治疗组(55.1±14.2)岁,对照组(55.3±12.5)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 生物合成人胰岛素
药品商品名称 诺和灵R
药品英文名称 Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 诺和诺德公司
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 对照组(MSⅡ组)采用每日4次胰岛素治疗,使用诺和诺德公司生产的诺和灵R和诺和灵N分别于三餐前及睡前皮下注射。治疗组(CSⅡ组)采用诺和灵R由Minimed 508型胰岛素泵(美国产)通过连接导管及皮下埋植针头持续输注基础量,三餐前追加胰岛素量。监测空腹和三餐后2小时血糖。调整胰岛素用量。设定靶血糖值为FBG<6.1mmol/L,2hPPG<8.3mmol/L。将整个治疗过程分为对照期(治疗前)、调量期、稳定期(指血糖达靶值稳定2天以上)。稳定期治疗2周后停用胰岛素。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 (1)胰岛素强化治疗的降糖作用:两组患者在对照期,调量期和稳定期空腹血糖及餐后2小时血糖比较无显著性差异(P>0.05),治疗组(CSⅡ组)达血糖靶值所需时间为(4.27±1.82)天,对照组(MSⅡ组)为(1O.78±3.17)天,两组比较差异有显著性(P<0.05)。CSⅡ组调量期和稳定期胰岛素用量分别为每天(4O.36±10.25)u和(3O.28±8.76)u,MSⅡ组调量期和稳定期胰岛素用量分别为每天(46.82±14.65)u和(40.23±12.81)u,两组差异均有统计学意义(P
本研究报道不良反应 治疗组(CSⅡ组)低血糖反应1例。发生率2.8%;对照组(MSⅡ组)低血糖症7例。发生率21.9%。CSⅡ组3例出现局部红、痒,经红霉素软膏外涂后消失,不影响治疗。
其他报道不良反应
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