编号 | 99 |
总例数 | 67例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 67例 |
对照组例数 | 0例 |
年龄区间 | 63~73岁 |
平均年龄 | 67.8岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混50R) |
药品商品名称 | 诺和灵50R |
药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 50R) |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 应用诺和诺德公司重组DNA技术生产的预混型hIns诺和灵50R,每日2次皮下注射,调整剂量至FPG≤6.0mmol/L,餐后2小时血糖(2h PG)≤8.0mmol/L,以后每月在本院内分泌门诊复诊1次,测血压、体重、肝肾功能、检查注射部位局部情况等。每周自测一日三餐前及餐后2小时血糖,应用hIns前及其后3、6、12个月各查1次糖化血红蛋白(HbAlc)。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
应用hIns前后血糖控制情况见表1 。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |