| 编号 | 98 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组35～84岁；对照组30～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(53.1±12.1)岁；对照组(54.2±12.3)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 300IU/支(笔芯) |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 泵治疗组48例患者均使用优泌林R笔芯(3O0IU/支)，将胰岛素从储存冰箱中取出后，置室温下0.5～1.0小时。待温度平衡后，按要求装入胰岛素泵中，并仔细检查以保证储液器及输注导管内无气泡。腹部常规消毒后，用连接软管的针头进针皮下，并用专用贴膜固定。多次皮下注射治疗组使用优泌林30R笔芯(3O0IU/支)，早、晚餐前皮下注射。泵治疗组胰岛素剂量的调整：(1)全日总剂量的确定：根据患者的病情、血糖水平以及原来全天口服降糖药物或皮下胰岛素的用量，决定全日的起始胰岛素用量。原用胰岛素血糖控制不佳者，初始量为原胰 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖以3.9～6.1mmol/L，餐后2h血糖以4.4～7.8mmol/L作为控制目标。当血糖≤3.5mmol/L，无论有无低血糖症状均定义为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两种不同胰岛素注射法对血糖的影响：治疗组患者治疗前血糖水平高于多次皮下注射治疗组，差异有统计学意义(P<0.05)，但两组患者经胰岛素强化治疗后均达到血糖控制目标，有效地控制了高血糖，且各时段血糖差异无统计学意义，见表1 。两组其他临床指标检测结果见表2  。结果显示，泵治疗组患者血糖达标时间更短，低血糖发生率明显降低，住院天数缩短。胰岛素用量两组差异无统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
