| 编号 | 68 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男28例，女22例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组(47.12±8.71)岁；B组(49.01±9.37)岁；C组(50.43±7.32)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵N |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在饮食、运动治疗基础上，A组病人予二甲双胍 格列吡嗪 诺和灵N晚睡前1次皮下注射。诺和灵N起始剂量每日每千克体重0.15U，以每次2U进行调整；B组予胰岛素泵持续皮下胰岛素输注和/或胰岛素多次注射(每日4次)；C组予二甲双胍 格列吡嗪治疗。根据末梢血血糖检测结果调整药量。所有入选对象治疗前检测静脉血空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、空腹血浆胰岛素(FINS)、HbAlC。记录体重。治疗3个月时已达标病人，A组停用胰岛素，继续口服药治疗；B组停用胰岛素后改为二甲双胍和/或格列吡嗪治疗，停用胰岛素1周后 |
| 联合用药 | 二甲双胍、格列吡嗪 |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖<7.0mmol/L，餐后2小时血糖<10.0mmol/L为控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | A、B、C3组病人治疗后，达到血糖控制目标的时间分别为(7.9±4.2)天、(5.8±3.1)天和(12.3±5.7)天，差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后3组病人的HbA1C均较冶疗前明显下降，有统计学差异；△HBA1CA组为(2.9±0.98)%，B组为(3.3±0.75)%，C组为(2.1±1.1)%，C组与A、B两组之间的差异有统计学意义(P<0.05)，A、B组之间差异无显著性。A、B、C三组病人治疗3个月时胰岛β细胞功能指标HOMA-B均较治疗前有升高(P<0.01；P<0.0l；P<0 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
