| 编号 | 61 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男27例，女41例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组36～68岁；对照组34～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(45±7.9)岁；对照组(47±6.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | CSⅡ组并发症：神经病变11例，微血管病变13例，大血管病变12例。MSⅡ组并发症：神经病变12例，微血管病变13例，大血管病变14例。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组由北京圣唐公司生产的圣唐Ⅲ型胰岛素泵输入基础量诺和灵R胰岛素，三餐前输入追加量胰岛素，初始设定时基础量与三餐前追加量为1：1，以后根据血糖情况调整剂量。MSⅡ组用诺和笔3皮下注射胰岛素，三餐前30分钟用诺和灵R，睡前用诺和灵N，初始剂量根据每日每千克体重0.2～0.5u估算，根据血糖情况调整胰岛素用量。两组均用强生公司稳步血糖仪检测血糖。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖4.4～6.1mmol/L，餐后2小时血糖4.4～8.0mmol/L为达标，至少稳定3天。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖控制情况见表1 。两组血糖均可达标，但CSⅡ组的FBG较MSⅡ组更理想，餐后及睡前无明显差别。两组达标所用的平均天数：CSⅡ组(9.6±3.4)天；MSⅡ组(17.5±6.9)天。两组比较P<0.01。末梢血糖<3.7mmol/L，无论有无症状均定义为低血糖，CSⅡ组5例(占16.7%)，MSⅡ组有12例(占31.58%)，尤以午餐前发生率最高，并且低血糖多发生在剂量调整期，与病人的饮食、活动不规律有关。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖，CSⅡ组5例(占16.7%)，MSⅡ组有12例(占31.58%)。 |
| 其他报道不良反应 |
