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生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 生物合成人胰岛素
编号 61
总例数 68例
性别例数 男27例,女41例
治疗组例数 30例
对照组例数 38例
年龄区间 治疗组36~68岁;对照组34~73岁
平均年龄 治疗组(45±7.9)岁;对照组(47±6.7)岁
疾病 2型糖尿病
并发症 CSⅡ组并发症:神经病变11例,微血管病变13例,大血管病变12例。MSⅡ组并发症:神经病变12例,微血管病变13例,大血管病变14例。
药品通用名称 生物合成人胰岛素
药品商品名称 诺和灵R
药品英文名称 Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 CSⅡ组由北京圣唐公司生产的圣唐Ⅲ型胰岛素泵输入基础量诺和灵R胰岛素,三餐前输入追加量胰岛素,初始设定时基础量与三餐前追加量为1:1,以后根据血糖情况调整剂量。MSⅡ组用诺和笔3皮下注射胰岛素,三餐前30分钟用诺和灵R,睡前用诺和灵N,初始剂量根据每日每千克体重0.2~0.5u估算,根据血糖情况调整胰岛素用量。两组均用强生公司稳步血糖仪检测血糖。
联合用药
疗效评价标准 空腹血糖4.4~6.1mmol/L,餐后2小时血糖4.4~8.0mmol/L为达标,至少稳定3天。
治疗效果及临床指征比较 血糖控制情况见表1

。两组血糖均可达标,但CSⅡ组的FBG较MSⅡ组更理想,餐后及睡前无明显差别。两组达标所用的平均天数:CSⅡ组(9.6±3.4)天;MSⅡ组(17.5±6.9)天。两组比较P<0.01。末梢血糖<3.7mmol/L,无论有无症状均定义为低血糖,CSⅡ组5例(占16.7%),MSⅡ组有12例(占31.58%),尤以午餐前发生率最高,并且低血糖多发生在剂量调整期,与病人的饮食、活动不规律有关。
本研究报道不良反应 低血糖,CSⅡ组5例(占16.7%),MSⅡ组有12例(占31.58%)。
其他报道不良反应
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