编号 | 67 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男32例,女28例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 38~69岁 |
平均年龄 | (51±13)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和灵R |
药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 所有患者均住院治疗,饮食控制1~3天后,次晨抽取空腹血查空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白AIC、血清胆固醇、甘油三酯水平。胰岛素泵组:采用胰岛素泵(MiniMed 508;MiniMed公司生产,美国)进行持续皮下胰岛素输注(CSⅡ)。根据患者血糖及体质情况设定短效胰岛素(诺和灵R)的基础率及餐前追肌量,末梢血糖仪检测血糖并调整胰岛素用量,尽快将血糖降至FPG<7.0mmol/L,2hPG<10.0mmol/L标准。胰岛素笔组:用诺和笔(丹麦诺和诺德公司生产)三餐前给予诺和灵R皮下注射及每日22:00中效 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前血糖差异无统计学意义(P值均>0.05),两组治疗后血糖明显降低,组内血糖治疗前后比较差异有统计学意义,两组治疗后HbAlc都较治疗前明显降低(见表1) ;A组患者血糖达标时问平均为(3.8±0.5)天,B组患者达标时间平均为(5.8±0.4)天,两组相比差异具有统计学意义(P<0.01)(见表2) ;A组血糖达标时每天胰岛素平均用暹为(35±8)U,B组血糖达标时每天胰岛素用量为(46±7) |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |