| 编号 | 31 |
| 总例数 | 307例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 157例 |
| 对照组例数 | 150例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(61.8±13.1)岁；对照组(60.3±12.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 主要合并的感染有上呼吸道感染、胆道感染、支气管炎和败血症，约占80%；其余为皮肤软组织感染、牙周炎、肛周脓肿等，两组患者情况类似。 |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml(笔芯) |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组：统一应用人胰岛素(优泌林R)(100U/m1)笔芯作为泵用胰岛素，通常起始基础剂量为全量的50%～60%，其余作为餐前量；MDI组：常规3餐前注射人胰岛素，睡前注射低精蛋白胰岛素(优泌林N)，两组均常规监测血糖每日5次 (3餐前、早餐后和睡前)，根据需要监测餐后或夜间血糖(24：00和3：00)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以清晨空腹血糖<7.0mmol/L、餐后2h血糖<10.0mmol/L为预期控制目标。患者有临床症状和(或)手指末梢血糖<3.5mmol/L时判定为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前5天血糖分析：两组治疗前糖化血红蛋白(HbA1C)水平无明显差异，治疗第1、2天两组每天的平均血糖均无差异(P>0.05)，但第3天开始MDI组平均血糖均较CSⅡ组高(P<0.01)(表1) ；前5天总体平均血糖在早、晚餐前和睡前MDI组均明显高于CSⅡ组(P<0.05)。血糖波动情况比较：根据目标血糖设定，血糖稳定于3.5～10.0mmol/L间为靶目标值，我们对治疗期间两组患者血糖情况进行了统计分析，发现CSⅡ组总体血糖稳定于靶目标值的比例为( |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组和MDI组低血糖的发生分别为24和36次，经χ2检验两组低血糖的发生频率无统计学意义(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
