| 编号 | 94 |
| 总例数 | 33例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有对象进行严格控制饮食，予胰岛素强化治疗，每日4次注射胰岛素治疗，三餐前用诺和诺德公司生产的诺和灵R，晚10点使用诺和诺德公司生产的诺和灵N以维持第二天清晨血糖稳定，使他们的FPG<6.1mmol/L，餐后2小时血糖(PPG)<8.3mmol/L。治疗时间共4周，停用胰岛素治疗后于次日重复上述检查。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
短期胰岛素强化治疗后肥胖2型糖尿病患者代谢指标的变化(见附表1) 。从表中我们可以看出，4周的胰岛素强化治疗使患者的FPG、2hPG及TG水平均明显低于治疗前，而HDL-C水平明显高于治疗前(P<0.05)。治疗前后TC、LDL-C的变化无统计学意义。短期胰岛素强化治疗后肥胖2型糖尿病患者Homa-β、Homa-IR的变化(见附表2)  。从表2  中我们 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
