| 编号 | 101 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 14例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(47.4±12.2)岁；对照组(49.9±14.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者入院后均接受号职营养师量化的饮食和运动指导，住院期间进行DM相关知识教育。两组患者胰岛素强化治疗均为1个月。采用葡萄糖氧化酶法检测静脉血糖；化学发光法(罗氏电化学发光仪2010-E)测定胰岛素及C肽；罗氏ACCU-CHEK AdvantageⅡ血糖仪测末梢血精。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖的控制目标为空腹血糖(fasting blood glucose，FBG)≤6.1mmol/L，正常进餐后2小时血糖≤7.8mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 胰岛素强化治疗对血糖的影响：CSⅡ组FBG从治疗前(10.06±2.80)mmol/L下降至治疗后的(5.55±0.41)mmol/L，MDI组FBG从治疗前(10.62±2.56)mmol/L下降至治疗后的(5.57±0.41)mmol/L，两组治疗前、后FBG均明显改善，但组间比较无显著性差异：血糖控制达标时间CSⅡ组为(5.3±1.7)天，MDI组为(7.2±1.6)天，CSⅡ组达标时间明显早于MDI组(P<0.01)。胰岛素强化治疗对分泌功能的影响：治疗后，两组患者的AUCins |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
