| 编号 | 100 |
| 总例数 | 165例 |
| 性别例数 | 男68例，女97例 |
| 治疗组例数 | 165例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 63～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 给诺和灵R三餐前30分钟皮下注射，从小剂量(16u～18u)开始.以后渐增，每周测3次空腹血糖(FBG)及餐后2小时血糖(2hPG)，据血糖调整R剂量，使FBG<7.0mmol/L，PBG<10.0mmol/L，维持56d，复查OGTT各时段PG、INS、C-P水平及HbAlC结果。PG采用葡萄糖氧化酶法，德国罗氏血糖仪测定BG，INS、C-P采用放射免疫法测定，HbAlc用微柱法测定。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
强化治疗后.OGTT各时相血糖及HbAlC较治疗前明显下降(P<0.01)，INS、C-P水平在餐后1小时、2小时、3小时均较治疗前明显增高(P<0.01)(见表1) 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
