| 编号 | 91 |
| 总例数 | 136例 |
| 性别例数 | 男62例，女74例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 68例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(56±15)岁；对照组(58±14)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者在住院期间均接受糖尿病健康教育，均能按糖尿病标准热卡饮食，体力活动相对固定。均对其合并症进行相应治疗。CSⅡ组采用美国MiniMed 508型胰岛素泵持续皮下输注人胰岛素R，人胰岛素R全天用量的50%以基础量输入，其余50%量三餐前平分以餐前追加量输入。MSⅡ组采用人胰岛素R与中性低精蛋白锌胰岛素N分别于三餐前及睡前用胰岛素笔皮下注射。两组患者胰岛素剂量均由专一医生根据血糖水平、合并症情况以及体重等指标综合估算制定。分别测量两组患者治疗前后空腹，早、中、晚餐前30分钟及餐后后2小时(2 hPG)和 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖<7.0mmol/L，餐后2小时血糖<8.0mmol/L为治疗目标。以血糖<3.1mmol/L作为低血糖标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖控制情况：两组患者经强化治疗后均可将空腹和餐后血糖控制到理想水平，且两组间比较治疗前后血糖差异均无统计学意义(P>0.05)(见表2) 。胰岛素总量：两组患者每日胰岛素总用量差异无统计学意义(P>0.05)(见表2)。达标时间和低血糖次数：CSⅡ组两项指标均明显小于MSⅡ组，约为后者的1/2，差异有统计学意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
