| 编号 | 116 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男32例，女32例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(49.3±12.6)岁；对照组(53.1±9.65)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 人院后饮食控制并行运动治疗，第2日在开始胰岛素强化治疗前，查血尿便常规、肝肾功能、血脂、糖化血红蛋白，行正常餐试验(查血糖、胰岛素及C肽)，之后立即行胰岛素强化治疗，胰岛素剂量按每日0.4～0.6/kg计算。CSⅡ组(胰岛素泵，瑞士罗氏公司的HTRON-100 plus)胰岛素总量的50%作为基础量，剩余50%作为餐前追加量，按早餐晚餐午餐分配。患者达到目标血糖值后全天胰岛素的总剂量<30U，则停用胰岛素，改为口服降糖药物(磺脲类药物 二甲双胍)，若全天胰岛素的剂量仍>30U，则继续胰岛素强化治疗，观察1 |
| 联合用药 | 磺脲类药物、二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | 治疗的目标血糖值为三餐前血糖在3.6～6mmol/L之间。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗后的空腹血糖均较治疗前明显下降，并有显著性差异；两组餐后2小时 C肽治疗后均有升高，与治疗前比较有显著性差异。并且治疗后的CSⅡ组餐后2小时C肽较MSⅡ组明显增高，两组间比较有显著性差异。两组间治疗前后的空腹血糖、总胆固醇、甘油三脂、糖化血红蛋白两组间无显著性差异(表1) 。胰岛素强化治疗1个月后两组中停用胰岛素，改为口服降糖药物的患者：CSⅡ组为81.5(31/38)，其中1例已经完全停用口服药物，MSⅡ组为25%(8/26)，经χ2 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
