| 编号 | 175 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男52例，女10例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 治疗组35～77岁；对照组37～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组56.3岁；对照组55.1岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组：采用生物合成人胰岛素(诺和灵R，100u/mL)，由韩国产丹纳胰岛素泵通过连接导管埋置皮下针头，全天胰岛素量分为两部分输注，即24小时不间断自动输入预先设置的基础量和餐前大剂量，各占50%。基础量分为9个时段：0：00～4：00，4：00～6：00，6：00～10：00，10：00～12：00，12：00～14：00，14：00～18：00，18：00～20：00，20：00～22：00，22：00～0：00，根据需要每时段给予不同的胰岛素量并依据全日多次血糖值进行调整；早、中、晚三餐前大剂量先 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以FPG≤6.1mmol/L，餐后2小时血糖(2hPG)≤8.0mmol/L为靶血糖值；血糖>14mmol/L为高血糖，血糖<3.5mmol/L无论有无症状均为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者FPG、2hPG达标值比较(表1) 。经过治疗，两组先后都达到了目标血糖值，但MSⅡ组全天平均血糖较高。两组患者血糖达标所需时间、血糖达标时胰岛素用量及疗程中低血糖发生次数比较(表2)  。CSⅡ组较MSⅡ组血糖达标所需要的时间明显缩短，胰岛素用量及低血糖发生也明显减少。 |
| 本研究报道不良反应 | 对血糖控制达标后出院的3名CSⅡ治疗患者和5名MSⅡ治疗患者进行3个月的随访，发现3名CSⅡ治疗患者一共出现高血糖事件4次，低血糖事件2次，共6次，为0.67次/(人·月)；5名MSⅡ治疗患者共出现高血糖事件22次，低血糖事件l7次，共39次，为2.6次/(人·月)。 |
| 其他报道不良反应 |
