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生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 生物合成人胰岛素
编号 237
总例数 48例
性别例数 男22例,女26例
治疗组例数 26例
对照组例数 22例
年龄区间
平均年龄 治疗组(61.65±9.27)岁;对照组(62.95±9.05)岁
疾病 2型糖尿病
并发症 感染,糖尿病酮症酸中毒
药品通用名称 生物合成人胰岛素
药品商品名称 诺和灵R
药品英文名称 Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 胰岛素泵组采用美国美敦力公司生产的MiniMed 508胰岛素泵及诺和灵R治疗,常规治疗组采用诺和锐30早晚皮下注射。胰岛素用量的确定:采用诺和灵R短效胰岛素,根据患者的血糖、体重、既往有无使用胰岛素,先估算全天量,全天量的50%左右以基础量输入,余下的50%于三餐前分配输入追加量,根据血糖情况调整基础量和餐前追加量。常规胰岛素组采用诺和锐30早晚皮下注射,视血糖情况调整各点用量。观察项目:两组均采用美国强生公司稳步血糖仪测定末梢手指血糖(三餐前、三餐后2小时、睡前)每日7点,必要时加测凌晨3点血糖,并计
联合用药
疗效评价标准 成人一般控制为:空腹4.4~6.0mmol/L,餐后2小时4.4~8.0mmol/L,对老年人应适当提高血糖值,空腹可达7.0mmol/L,餐后2小时可达10.0~11.0mmol/L。
治疗效果及临床指征比较 两组治疗前后的血糖、达标时间、胰岛素用量及入组时糖基化血清蛋白(Gsp)比较:见附表

本研究报道不良反应 CSⅡ组6例(23.07%),诺和锐30组5例(22.72%),两者进行卡方比较P>0.05,差异无显著性。
其他报道不良反应
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