| 编号 | 237 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男22例，女26例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(61.65±9.27)岁；对照组(62.95±9.05)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 感染，糖尿病酮症酸中毒。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素泵组采用美国美敦力公司生产的MiniMed 508胰岛素泵及诺和灵R治疗，常规治疗组采用诺和锐30早晚皮下注射。胰岛素用量的确定：采用诺和灵R短效胰岛素，根据患者的血糖、体重、既往有无使用胰岛素，先估算全天量，全天量的50%左右以基础量输入，余下的50%于三餐前分配输入追加量，根据血糖情况调整基础量和餐前追加量。常规胰岛素组采用诺和锐30早晚皮下注射，视血糖情况调整各点用量。观察项目：两组均采用美国强生公司稳步血糖仪测定末梢手指血糖(三餐前、三餐后2小时、睡前)每日7点，必要时加测凌晨3点血糖，并计 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 成人一般控制为：空腹4.4～6.0mmol/L，餐后2小时4.4～8.0mmol/L，对老年人应适当提高血糖值，空腹可达7.0mmol/L，餐后2小时可达10.0～11.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后的血糖、达标时间、胰岛素用量及入组时糖基化血清蛋白(Gsp)比较：见附表 。 |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组6例(23.07%)，诺和锐30组5例(22.72%)，两者进行卡方比较P>0.05，差异无显著性。 |
| 其他报道不良反应 |
