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门冬胰岛素;精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)

医药数据库中心 药学论坛 门冬胰岛素;精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)
编号 194
总例数 30例
性别例数 男14例,女16例
治疗组例数 15例
对照组例数 15例
年龄区间 40~78岁
平均年龄 治疗组(66.53±12.52)岁;对照组(64.33±10.10)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 门冬胰岛素;精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)
药品商品名称 诺和锐;诺和灵30R
药品英文名称 Insulin Aspart;Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R)
剂型 注射剂
规格 100U/ml
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 (1)胰岛素给药方法:常规治疗组,采用诺和灵30R胰岛素,早、晚餐前30分钟皮下注射。CSⅡ组,均采用诺和锐(100U/m1)胰岛素,由胰岛素泵通过连接导管及皮下埋置针头24小时不停地自动输入预先设置的基础量胰岛素,进餐前由医护人员操纵泵输入餐前大剂量胰岛素。本研究CSⅡ组病人将全日胰岛素用量的50%作为起始时基础量,分4个时段持续药:0:00~3:00,3:00~7:00,7:O0~21:00,21:00~23:00,每时段按需给予不同单位基础量。然后总胰岛素量另1/2量,按早餐20%、中餐15%、晚餐
联合用药
疗效评价标准 治疗后的靶血糖值为3餐前及睡前指血血糖4.4~8.0mmol/L;3餐后2小时指血血糖4.4~10.0mmol/L;指血血糖<3.5mmol/L,无论有无症状均定为低血糖。
治疗效果及临床指征比较 两组病人治疗前后情况见表1

。两组病人血糖控制情况:经治疗后两组病人FPG,2hPG均明显下降(P<0.01)。治疗后两组FPG间无显著性差异(P>0.05),但2hPG CSⅡ组明显好于常规治疗组,有显著性差异(P<0.01)。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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