编号 | 194 |
总例数 | 30例 |
性别例数 | 男14例,女16例 |
治疗组例数 | 15例 |
对照组例数 | 15例 |
年龄区间 | 40~78岁 |
平均年龄 | 治疗组(66.53±12.52)岁;对照组(64.33±10.10)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 门冬胰岛素;精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
药品商品名称 | 诺和锐;诺和灵30R |
药品英文名称 | Insulin Aspart;Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
剂型 | 注射剂 |
规格 | 100U/ml |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | (1)胰岛素给药方法:常规治疗组,采用诺和灵30R胰岛素,早、晚餐前30分钟皮下注射。CSⅡ组,均采用诺和锐(100U/m1)胰岛素,由胰岛素泵通过连接导管及皮下埋置针头24小时不停地自动输入预先设置的基础量胰岛素,进餐前由医护人员操纵泵输入餐前大剂量胰岛素。本研究CSⅡ组病人将全日胰岛素用量的50%作为起始时基础量,分4个时段持续药:0:00~3:00,3:00~7:00,7:O0~21:00,21:00~23:00,每时段按需给予不同单位基础量。然后总胰岛素量另1/2量,按早餐20%、中餐15%、晚餐 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 治疗后的靶血糖值为3餐前及睡前指血血糖4.4~8.0mmol/L;3餐后2小时指血血糖4.4~10.0mmol/L;指血血糖<3.5mmol/L,无论有无症状均定为低血糖。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组病人治疗前后情况见表1 。两组病人血糖控制情况:经治疗后两组病人FPG,2hPG均明显下降(P<0.01)。治疗后两组FPG间无显著性差异(P>0.05),但2hPG CSⅡ组明显好于常规治疗组,有显著性差异(P<0.01)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |