| 编号 | 1426 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男29例，女31例； |
| 治疗组例数 | 30例，男16例，女14例 |
| 对照组例数 | 30例，男13例，女17例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 对照组:年龄(51.9±8.3)岁;试验组:年龄(53.8±10.3)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 30mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 那格列奈片：华夏药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组给予口服那格列奈片30mg，一天三次，根据血糖控制情况调整剂量最大至360mg/天；对照组给予口服瑞 格列奈片，0.5mg，一天三次，根据血糖控制情况调整剂量最大至6mg/天 。疗程为12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后疗效指标比较治疗12周后，试验组静脉空腹血糖下降1.46mmol/L，餐后2小时血糖下降2.45mmol/L，HbA1c下降0.73%；对照组空腹血糖下降1.85mmol/L，餐后2小时血糖下降3.72mmol/L，HbA1c下降1.08(P<0.01)，总胆固醇和三酰甘油治疗前后比较无明显变化(P>0.05)。见表1 。两组间疗效指标比较试验组与对照组主要疗效指标比较差异无显著性(P>0.O5)。见表2※\降血糖药数据库\降血糖药 |
| 本研究报道不良反应 | 不良事件发生情况 试验组6例，对照组6例，发生率均为20.00%。判定为不良反应：试验组4例，对照组5例，发生率 分别为13.33% 和16.67%(P>0.05)，主要表现为腹胀、腹泻、头晕、心悸、过敏、低血糖。不良事件程度均为轻度，转归为缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
