| 编号 | 250 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男19例，女9例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (51±8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病人均需住院，饮食控制2～3天后次晨抽血测空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、胰岛素、C肽，以50%葡萄糖50m1行静脉注射，分别于1、2、3、10分钟取血测定血胰岛素水平，观察第一时相分泌，并测三餐后2小时血糖，随后对患者应用胰岛素泵治疗。用微量血糖仪监测患者全天血糖，记录血糖达到良好控制的胰岛素泵用量及时间。治疗2周后停止胰岛素泵治疗。单纯给予饮食运动治疗，次日早晨空腹抽血测血糖、肝、肾功能及血脂与胰岛素水平，分别于葡萄糖静脉注射后1、2、3、10分钟测血胰岛素水平，测三餐后2小时血糖 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以FBG<7.0mmol/L、餐后2小时血糖<10.0mmol/L为控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 胰岛素泵治疗前后血糖值的比较：28例患者治疗前FPG均为(15.4±3.8)mmol/L，2 hPG为(24.6±5.8)mmol/L；治疗后FPG平均为(6.0±0.7)mmol/L，2 hPG为(9.7±3)mmol/L。与治疗前相比，治疗后的FPG与2 hPG均明显下降(P<0.01)。2周胰岛素基础输出量为每小时(0.69±0.18)U，三餐前大剂量为每天(31±6)U，胰岛素日用量为0.75U/kg。对胰岛β细胞功能的影响：经强化治疗后，胰岛素分泌第一时相各时间点胰岛素和C肽分泌较治疗前明显升高 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
