| 编号 | 279 |
| 总例数 | 26例 |
| 性别例数 | 男16例，女10例 |
| 治疗组例数 | 14例 |
| 对照组例数 | 12例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(41±16)岁；对照组(43±18)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组使用美国Minimed 507C型胰岛素泵注射胰岛素(诺和灵R)，设置基础量为按体重计算每小时0.1U/kg，持续注射胰岛素，当血糖降至13.9mmol/L时，基础用量改为按体重计算每小时0.05U/kg；待血pH正常，尿酮转阴后，重新设置基础量，即将全天胰岛素用量的1/2作为基础量，另外1/2作为餐前负荷量。对照组应用小剂量胰岛素持续静滴(诺和灵R)按体重计算每小时0.1U/kg，酮症消除，停用静滴胰岛素，改为分次皮下注射胰岛素(诺和灵R)。两组病人同时按常规予以补液、去除诱因、纠正电解质及酸碱 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖<13.0mmol/L为靶血糖值；无论有无症状，凡末梢血糖≤3.3mmol/L，均视为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 尿酮体转阴时间：CSⅡ组病人尿酮体转阴时间为(18.6±6.3)小时，常规治疗组尿酮体转阴时间为(38.4±10.2)小时，CSⅡ组较常规治疗组的尿酮体转阴时间明显缩短 (P<0.01)。达靶值血糖时间比较：CSⅡ组血糖控制到靶值的时间与常规治疗组比较，差异无显著性(P>0.05)，与国内相关报道一致。但CSⅡ组病人的血糖较常规治疗组平稳。胰岛素用量比较：CSⅡ组胰岛素的用量为按体重计算每日(0.76±0.11)U/kg，常规治疗组胰岛素的用量为按体重计算每日(0.97±0.13)U/kg。CSⅡ组胰岛素 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖发生率：CSⅡ组低血糖发生率较常规治疗组明显减少(P<0.01)，见表1。 |
| 其他报道不良反应 |
