| 编号 | 283 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男37例，女23例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(54.41±9.24)岁；对照组(54.94±9.19)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德(中国)公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组患者入院后即给予胰岛素泵持续皮下输注胰岛素[诺和灵R，诺和诺德(中国)公司生产]治疗，胰岛素的用量为按体重计算每小时0.1U/kg。当患者的酸中毒纠正，尿酮体转为阴性后改按基础量(每小时0.6～1.2U) 餐前负荷量持续皮下输注胰岛素。对照组患者采用小剂量胰岛素(按体重计算每小时0.1U/kg)静脉滴注，待酸中毒纠正，尿酮体转阴后，将静脉滴注胰岛素改为分次皮下注射。当患者的血糖降至13.9mmol/L以下时，可在静滴液体中加入5%葡萄糖，按3、4g葡萄糖加胰岛素1U的比例输入，直至尿酮体转阴。两组 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以血糖值8.3～11.0mmol/L为靶血糖值，当指末血糖≤3.5mmol/L，无论有无症状均定义为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ组治疗后两组血糖达标所需时间、血酮转阴时间、尿酮恢复正常所需时间、pH值恢复正常所需时间、低血糖发生率均明显低于对照组(P<0.05)，而胰岛素用量差异不显著，见附表 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
