| 编号 | 281 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男14例，女22例 |
| 治疗组例数 | 18例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(49.8±1.2)岁；对照组(51.6±6.9)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ①两组均按病情常规卧床休息，给予补液，纠正电解质酸碱紊乱，去除诱因，抗感染对症支持治疗，均使用胰岛素诺和灵R。②CSⅡ绀给予胰岛素用量为按体重计算每小时0.1U/kg，当pH正常，尿酮转阴后改用基础量加负荷量皮下输注胰岛素；对照组也按体重每小时0.1U/kg，持续静脉输注胰岛素，待酸中毒纠正尿酮转阴后改为分次皮下注射胰岛素。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以血糖连续3小时波动11.1mmol/L～13.0mmol/L为靶血糖值，当未梢血糖<3.5mmol/L，无论有无低血糖症状均定义为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
