| 编号 | 307 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男41例，女21例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组40～80岁；对照组42～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(56±6.1)岁；对照组(59±7.2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | CSⅡ组并发症：微血管病变22例，大血管病变13例。MSⅡ并发症：微血管病变25例，大血管病变15例。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组(治疗组)用韩国丹纳胰岛素泵输注诺和灵R胰岛素，起始剂量为按体重计算每日0.44U/kg，其中基础量和餐前大剂量各占50%。MSⅡ组(对照组)用美国BD公司生产的BD胰岛素注射器皮下注射胰岛素，三餐前30分钟用诺和灵R，睡前用诺和灵N，起始剂量为按体重计算每日0.4U/kg。两组均根据血糖监测结果调整胰岛素用量，均不合用口服降糖药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组病人均测定指尖外周血糖每日8次(三餐前后、睡前22：00及凌晨3：00)。空腹血糖稳定于5.0～8.0mmol/L，餐后2小时血糖在7～10.0mmol/L。两组均分为剂量调整期及稳定期。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖控制情况见表2 ，两组血糖均可达标，但CSⅡ组(治疗组)血糖控制更理想且波动幅度小。表3  说明CSⅡ组血糖达标所用天数、胰岛素用量及低血糖发生率均低于MSⅡ组(对照组)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
