| 编号 | 298 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男30例，女32例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (58.2±7.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者停用原降糖药，随机分为两组：1组为胰岛素强化治疗30例，全部应用短-中效预混胰岛素(商品名：诺和灵30R)。2组为诺和灵30R 二甲双胍32例，诺和灵30R分早晚2餐前30分钟皮下注射；二甲双胍为3餐前口服，每周测定3餐前及3餐后2小时血糖3次，根据血糖调整诺和灵30R和二甲双胍用量，疗程8周，两组治疗前年龄、性别、体重、血糖均无显著性差异。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后各参数比较(见附表) 。两组间胰岛素一日用量比较：1组为38.2±5.6IU；2组为23.2±6.1IU，与1组相比较，P<0.01。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
