编号 | 42 |
总例数 | 211例 |
性别例数 | 男117例,女104例 |
治疗组例数 | 211例 |
对照组例数 | 0例 |
年龄区间 | 22~68岁 |
平均年龄 | (48.0±7.0)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 生物合成人胰岛素;精蛋白生物合成人胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和灵R;诺和灵N |
药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin;Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 患者住院后在控制饮食和运动锻练的同时,给予短期皮下多次胰岛素注射治疗[诺和灵R三餐前15分钟皮下注射 诺和灵N早餐前和(或)睡前皮下注射],监测三餐前2小时、三餐后2小时及睡前共7次血糖,调整胰岛素剂量至空腹全血血糖(FBS)至3.3~6.5mmoL/L,餐后2小时全血血糖(2hPBS)至3.3~8.0mmoL/L。在保持血糖控制良好(FBS:4.0~6.5mmoL/L,2hPBS:4.0~8.0mmoL/L)的情况下,逐渐停用胰岛素,停用指征为胰岛素用量每日每千克体重<0.3U,同时观察血糖控制良好所需 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
3组患者BMI、HbAlc、病程、胰岛素最高用量间差别无统计学意义(P>0.05);而A组患者的年龄和胰岛素强化治疗时间与B、C组比较,差别有统计学意义(P<0.01,见表1) 。治疗前后3组患者OGTT和胰岛素、C肽释放试验结果:治疗前3组患者的胰岛素释放曲线和C肽释放曲线低平;高峰不明显,仅为基础值的2倍左右,出现在口服葡萄糖水后2小时或3小时。治疗后3组患者的胰岛素释放曲线和C肽释放曲线各时点胰岛素、C肽水平明显提高,A组胰岛素、C肽水平高峰出现在 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |