| 编号 | 41 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男38例，女26例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 37～62岁 |
| 平均年龄 | 45岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均住院治疗，监测空腹及三餐后2小时血糖。均在饮食及运动治疗的基础上给予诺和灵R，三餐前3O分钟皮下注射，诺和灵N睡前皮下注射治疗，疗程10～14天，每日监测空腹及三餐后2小时指血糖(统一应用美国强生公司的稳豪型血糖仪，毛细血管法)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
