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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 降血糖 > 正文:门冬胰岛素
    

门冬胰岛素

编号 50
总例数 56例
性别例数 男38例,女18例
治疗组例数 56例
对照组例数 0例
年龄区间 33~47岁
平均年龄 (40±7)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 门冬胰岛素
药品商品名称 诺和锐
药品英文名称 Insulin Aspart
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 患者入院后均指导其行正规饮食和运动疗法,隔夜禁食8~10小时后于次日早晨空腹抽血查血糖、血脂、肝肾功能、糖化血红蛋白(HbAlc),空腹胰岛素。采血后患者均接受CSⅡ治疗,胰岛素泵系minimed 507C和508C(minimed coUSA),用强生稳步型血糖仪监测三餐前、后以及睡前的血糖,根据血糖调整胰岛素基础量和三餐前追加量,记录达良好血糖控制的时间,达标时胰岛素最大用量,停泵前1日胰岛素用量。治疗期间严格饮食和运动治疗,不加用口服降糖药。治疗2周后停止CSⅡ,单纯给予饮食和运动治疗,次晨空腹重复
联合用药
疗效评价标准 以空腹血糖(FBG)<6.0mmol/L,餐后2小时血糖(2hBG)<8.0mmol/L为控制目标。
治疗效果及临床指征比较 住院期间观察指标变化:FBG达良好控制时间为(2.9±1.4)天,2hBG达良好控制时间为(3.8±1.5)天。CSⅡ强化治疗2周后,停泵前一天胰岛素用量由血糖达标时的最大胰岛素用量(43.4±11.5)U减至(19.1±6.9)U,差异显著(P<0.001)。FBG、2hBG、HbAlc水平均显著下降(P<0.001),Homa-β较治疗前升高(P
。随访情况由表1可知,随访至一年和两年
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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