编号 | 50 |
总例数 | 56例 |
性别例数 | 男38例,女18例 |
治疗组例数 | 56例 |
对照组例数 | 0例 |
年龄区间 | 33~47岁 |
平均年龄 | (40±7)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和锐 |
药品英文名称 | Insulin Aspart |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 患者入院后均指导其行正规饮食和运动疗法,隔夜禁食8~10小时后于次日早晨空腹抽血查血糖、血脂、肝肾功能、糖化血红蛋白(HbAlc),空腹胰岛素。采血后患者均接受CSⅡ治疗,胰岛素泵系minimed 507C和508C(minimed coUSA),用强生稳步型血糖仪监测三餐前、后以及睡前的血糖,根据血糖调整胰岛素基础量和三餐前追加量,记录达良好血糖控制的时间,达标时胰岛素最大用量,停泵前1日胰岛素用量。治疗期间严格饮食和运动治疗,不加用口服降糖药。治疗2周后停止CSⅡ,单纯给予饮食和运动治疗,次晨空腹重复 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 以空腹血糖(FBG)<6.0mmol/L,餐后2小时血糖(2hBG)<8.0mmol/L为控制目标。 |
治疗效果及临床指征比较 |
住院期间观察指标变化:FBG达良好控制时间为(2.9±1.4)天,2hBG达良好控制时间为(3.8±1.5)天。CSⅡ强化治疗2周后,停泵前一天胰岛素用量由血糖达标时的最大胰岛素用量(43.4±11.5)U减至(19.1±6.9)U,差异显著(P<0.001)。FBG、2hBG、HbAlc水平均显著下降(P<0.001),Homa-β较治疗前升高(P 。随访情况由表1可知,随访至一年和两年 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |