| 编号 | 88 |
| 总例数 | 35例 |
| 性别例数 | 男20例，女15例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 41～57岁 |
| 平均年龄 | (49±8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液 |
| 药品商品名称 | 优泌林70/3O |
| 药品英文名称 | Mixed Protamine Zinc Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用优伴笔，使用预混胰岛素(优泌林70/30)皮下注射，适时根据血糖调整剂量，以FPG<7.0mol/L，2hPG<10.0mmol/L为控制目标，血糖达标后出院，于门诊应用预混胰岛素治疗，每2～4周于糖尿病专科门诊随诊，复查FPG及2hPG；将血糖值维持于目标值范围。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
预混胰岛素治疗前后血糖及血脂的比较见表1 。治疗前后各时间点胰岛素和C肽分泌比较见表2  和表3  。治疗后，空腹及精氨酸试验每时点的胰岛素和C肽浓度均较治疗前明显升高(P<0.05)。急性胰岛素及C肽反应：治疗后，急性胰岛素反应(AIRARG)由治疗前的(0.42±0.15)mU/L增加至(1.2±0.21)mU/L(P<0.01)，急性C肽反应(ACR |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
