| 编号 | 1296 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 治疗组：男13例，女15例；对照组：男14例，女16例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～65岁；对照组：35～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：48.2岁；对照组：48.5岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：口服诺和龙联合二甲双胍。治疗组：诺和灵30R联合二甲双胍。二甲双胍推荐剂量每日750～15O0mg，诺和龙、胰岛素根据血糖调整至最小维持量，控制餐前血糖在7.0mmol/L、餐后血糖在11.1mmol/L以内，直到血糖控制满意，所有病例最后用真性静脉法检测血葡萄糖作为结果，所有病人随访至6个月。 |
| 联合用药 | 胰岛素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 与对照组比较，治疗组迅速使血糖降至正常，达标所用时间(10±4)天，对照组为(18±6)天，两组经t检验(P<0.05，差异显著)。治疗组有4例停止药物及饮食治疗后6个月，血糖仍达标，有10例患者仅口服二甲双胍，血糖仍达标。其余的所有病例改为诺和龙联合二甲双胍，诺和龙为每日(1±O.5)mg，与对照组诺和龙每日(3±1.5)mg(二甲双胍用量相同)相比经t检验(P<0.05)有显著差异。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
