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生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 生物合成人胰岛素
编号 55
总例数 96例
性别例数 男43例,女53例
治疗组例数 32例
对照组例数 64例
年龄区间
平均年龄 治疗组(48±10)岁;对照组(49±12)岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 生物合成人胰岛素
药品商品名称 诺和灵R
药品英文名称 Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 入院后停用所有的口服降糖药物,于第2天测量身高、体重,留取空腹静脉血测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbAlc),然后开始CSⅡ治疗(美国美敦力公司Minimed胰岛素泵和诺和灵R笔芯),胰岛素起步剂量为0.5U/kg,基础量和餐前大剂量各占50%。用微量血糖仪监测全天血糖,每日测定末梢血血糖7次(空腹、早餐后2小时、午餐前2小时、午餐后2小时、晚餐前2小时、晚餐后2小时、睡前,必要时还加测凌晨3点血糖),计算全天平均血糖(MBG)。根据血糖调整胰岛素基础输注量及追加量,记录
联合用药
疗效评价标准 以FBG<7mmol/L,餐后2小时血糖(2hPG)<10mmol/L为血糖控制目标。
治疗效果及临床指征比较 NDM组与ODM组CSⅡ治疗前I临床及生化资料比较:见表1

。两组患者的年龄、性别构成、体重指数(BMI)、FBG、HbA1c、HOMA-IR、HOMA-B差异均无统计学意义(P均>0.05)。NDM组与ODM组血糖达标和不良反应情况:见表2

。NDM组中血糖达标时间(GT)、血糖达标的胰岛素最大剂量(ID1)、稳定期胰岛素剂量(ID2)、稳定期胰岛素减少剂量比例[(ID1-ID2)/ID1,△ID/I
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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