| 编号 | 55 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男43例，女53例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(48±10)岁；对照组(49±12)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入院后停用所有的口服降糖药物，于第2天测量身高、体重，留取空腹静脉血测定空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbAlc)，然后开始CSⅡ治疗(美国美敦力公司Minimed胰岛素泵和诺和灵R笔芯)，胰岛素起步剂量为0.5U/kg，基础量和餐前大剂量各占50%。用微量血糖仪监测全天血糖，每日测定末梢血血糖7次(空腹、早餐后2小时、午餐前2小时、午餐后2小时、晚餐前2小时、晚餐后2小时、睡前，必要时还加测凌晨3点血糖)，计算全天平均血糖(MBG)。根据血糖调整胰岛素基础输注量及追加量，记录 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以FBG<7mmol/L，餐后2小时血糖(2hPG)<10mmol/L为血糖控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
NDM组与ODM组CSⅡ治疗前I临床及生化资料比较：见表1 。两组患者的年龄、性别构成、体重指数(BMI)、FBG、HbA1c、HOMA-IR、HOMA-B差异均无统计学意义(P均>0.05)。NDM组与ODM组血糖达标和不良反应情况：见表2  。NDM组中血糖达标时间(GT)、血糖达标的胰岛素最大剂量(ID1)、稳定期胰岛素剂量(ID2)、稳定期胰岛素减少剂量比例[(ID1-ID2)/ID1，△ID/I |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
