| 编号 | 44 |
| 总例数 | 105例 |
| 性别例数 | 男63例，女42例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 74例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(56.2±11.1)岁；对照组(55.1±12.3)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 根据患者的病情及血糖水平，初步决定每日的胰岛素总量，总量的一半为餐前大剂量，另一半为基础量，并根据血糖测定结果随时增减胰岛素剂量，基础胰岛素的给予一般分为3～4个时段，基础率最低时段在0：00～4：00，以避免夜间低血糖，最高时段在4：00～9：00，于黎明前开始改为较大剂量的基础率，以克服“黎明现象”。治疗过程分为对照期(CP期：血糖观察期，维持在此研究之前的治疗方案不变)、剂量调整期(RP期：根据监测血糖结果调整胰岛素剂量)、剂量稳定期(SP期：血糖维持在靶血糖值至少2天，胰岛素剂量调整完毕)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
国产胰岛素泵组与进口胰岛素泵组强化治疗后对照期、调整期、稳定期的血糖比较均无显著性差异(P>0.05)，见表2 ，其他观察指标也无显著性差异(P>0.05)，见表3  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
