| 编号 | 1422 |
| 总例数 | 23例 |
| 性别例数 | 男11例，女12例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 年龄4O～70岁 |
| 平均年龄 | 平均(61.71±7.04)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那格列奈 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nateglinide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 23例患者保持原来的饮食、运动量不变，保持原口服双胍类和或噻唑烷二酮类降糖药物剂量不变，而血糖仍控制不良，因而给予加服重庆人本药物研究院研制的那格列奈，剂量270mg/天，分三餐前15分钟口服，治疗12周。用国产 那格列奈治疗前后分别测定空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(PBG)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)以及空腹、餐后0.5、1、2小时胰岛素(INS)。血糖、血脂测定采用自动生化分析仪测定，胰岛素测定采用化学发光法测定。 |
| 联合用药 | 口服双胍类和或噻唑烷二酮类降糖药物。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果：1.治疗前后血糖、血脂及空腹INS变化情况，见(表1)。2.治疗前胰岛素分泌高峰在餐后2小时，餐后0.5小时胰岛素分泌量仅为空腹分泌量的1.5倍；治疗后胰岛素分泌高峰提前至餐后0.5～1小时，尤其是餐后0.5小时胰岛素分泌明显增加，升到将近空腹的4倍，见(表2)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
