| 编号 | 56 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男12例，女8例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 46～52岁 |
| 平均年龄 | (54±8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵N |
| 药品英文名称 | Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 南京新百药业有限公司；丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选患者晨空腹抽取静脉血检测血糖、糖化血红蛋白、胰岛素，C肽水平，再行75g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)，于30、60、90、120分钟时抽血测定胰岛素、C肽水平。指导患者每餐前注射短效胰岛素(南京新百药业有限公司生产的胰岛素注射液)、睡前注射长效胰岛素(丹麦诺和诺德公司生产的诺和灵N)，早餐前和餐后2小时查血糖，使血糖控制到早餐前5～6mmol/L、餐后2小时7～9mmol/L，疗程为4周。在胰岛素治疗结束时，重复进行OGTY，然后每2个月随诊1次直至诊断糖尿病后1年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
胰岛素治疗前后及1年随诊时血糖、胰岛素等变化见表1 。胰岛素治疗后空腹血糖浓度从(13.1±0.9)mmol/L下降到(7.0±0.6)mmol/L，并且在1年期间维持在(6.6±0.3)mmol/L，糖化血红蛋白、胰岛素、c肽水平均显著改善。结果证实，新诊断的空腹血糖较高的2型糖尿病患者，4周的胰岛素强化治疗能成功地为今后长时期控制血糖打下较好的基础。随访12个月的结果显示，20例患者中，8例患者单用饮食控制达到良好血糖水平，1O例患者需用口服降糖药物控制 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
