| 编号 | 53 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男36例，女22例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | CSⅡ组42～74岁；来得时组49～80岁；CVⅡ组48～88岁 |
| 平均年龄 | CSⅡ组(58.50±11.10)岁；来得时组(66.05±7.94)岁；CVⅡ组(65.36±12.18)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 来得时 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者于手术后第l天起开始使用胰岛素，共使用10天。给药方法：①CSⅡ组(优泌林R)每天24h持续泵入；②来得时组每天睡前1次皮下注射；CVⅡ组(RI)持续静脉输注。各组胰岛素起始剂量：①CSⅡ起始基础剂量平均每日0.5U/kg；②来得时每日8～10U；CVⅡ血糖＞13.9mmol/L，剂量为每日4～6U，血糖在8.0～13.9mmol/L剂量为每日2～4U，当血糖<8mmol/L剂量为每小时2U。每天测定7段血糖(三餐前及睡前)，根据血糖变化情况每日调整胰岛素剂量.尽量将血糖水平控制在理想范围：①空腹血糖 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 |
2002年亚太地区2型糖尿病政策组制定标准，见表1 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ组和来得时组治疗后3、5、7、l0天的FBG和PBG水平均较治疗前显著降低(P<0.01)，CVⅡ组治疗后3、5、7、l0天的FBG水平较治疗前显著降低(P<0.01)，但仅治疗后第7天的PBG水平较治疗前显著降低(P<0.05)，其他时间点PBG水平均较治疗前无显著性降低(表2～4) 、  。FBG控制水平：CSⅡ组尚可，来得时组尚可，CVⅡ组差；PBG控制水平：CSⅡ组良好，来得时组尚可，CVⅡ |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组无低血糖发生：来得时组1例患者出现低血糖，共1次；CVⅡ组2例患者出现低血糖，共4次。 |
| 其他报道不良反应 |
