| 编号 | 521 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | 男34例，女19例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(52.96±13.2)岁，对照组(52.63±13.18)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优必林R |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 礼来公司(或诺和诺德公司) |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSI组(治疗组)采用韩国丹纳第七代胰岛素泵及优必林R治疗，全天用量的50%左右以基础量输入，余下的50%量三餐前分配输入负荷量，根据血糖情况调整基础量和餐前负荷量。MDⅡ组(对照组)采用三餐前及睡前(22：00)优伴注射笔皮下注射优泌林R，并视血糖情况调整各点用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)两组治疗前后的血糖比较: 均显著下降详见表1 。达标时两组间各时点血糖水平无显著差异(P>0.05)。 (2)两组间达标当日胰岛素用量和达标时胰岛素总用量及达标所需时间的比较: CSⅡ组达标当日用量少，但差异无显著性，总用量显著少(P<0.05)，达标所需时间短(P<0.001)。详见表2  。 (3)两组低血糖发生情况比较: CSⅡ组3例4次发生低血糖。MDII组8例11次发生低血糖。CSⅡ组低血 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
