| 编号 | 109 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男24例，女26例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(51±5.2)岁；对照组(53±6.3)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者入院后停用口服降糖药，改为诺和锐30或诺和灵30R治疗，经过2周调整用量，血糖达标后，剂量保持不变。每周随访1次，至少有1天测5个时点血糖(空腹、三餐后2小时、睡前血糖)，有低血糖症状出现时随时测定当时血糖并记录。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 使空腹血糖达到4.0～7.0mmol/L。餐后2小时血糖达到6.0～10.0mmol/L，睡前血糖7.0～10.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
一般情况比较：全部患者均完成治疗，诺和锐30治疗组和诺和灵30R治疗组两组间基线时性别、年龄、体重指数、HbAlc均无显著性差异，见表1 。血糖控制比较：治疗前两组间HbAlc各时点血糖无显著性差异，治疗12周后两组HbAlc较治疗前明显下降(P<0.01)，见表2  ；两组间治疗12周后HbAlc、三餐后2小时血糖、睡前血糖控制比较，诺和锐30治疗组优于诺和灵30R治疗组，两组比较有显著性差异(P<0. |
| 本研究报道不良反应 | 以血糖<2.8mmol/L为低血糖诊断标准，整个治疗阶段共有6例8次发生低血糖，诺和锐30组1次，诺和灵30R治疗组7次，均于进餐后缓解。无低血糖昏迷发生。未出现皮疹、发热、瘙痒、肝功损害情况。 |
| 其他报道不良反应 |
