| 编号 | 103 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男13例，女15例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有观察对象均停用原有口服降糖药物，采用诺和灵30R早晚两次注射联合二甲双胍每日1500mg治疗。胰岛素初始剂量每公斤体重0.2u，根据空腹血糖，餐前血糖因人而异调整，前六周为剂量调整期，之后24周观察。测定治疗前后的FPG，2小时FPG和HbAlC。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | 2000年亚太地区2型糖尿病政策组制定的生化指标，HbAlC小于6.5%为理想，6.5～7.5%为良好，大于7%～5%为差。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后FPG、2HPG和HbAlC与治疗前比较明显下降，有显著差异(P<0.01)。HbAlC良好达到率46%(13/28)，理想达到率为32%(9/28)，总达到率为78%(22/28)。有2例3次出现午夜轻微低血糖，体重指数BMI较基础代谢水平略有增长，但无统计学显著性。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
