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生物合成人胰岛素

医药数据库中心 药学论坛 生物合成人胰岛素
编号 522
总例数 76例
性别例数 男43例,女33例
治疗组例数 36例
对照组例数 40例
年龄区间 32~78岁
平均年龄 (52.5±14.6)岁
疾病 糖尿病
并发症 围手术期
药品通用名称 生物合成人胰岛素
药品商品名称 诺和灵R
药品英文名称 Biosynthetic Human Insulin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 诺和诺德公司
分类 生物制品
用药目的 治疗
用法用量 胰岛素的起始剂量按照每日、每公斤(实际体重)0.4~0.5单位确定。CSⅡ组(治疗组)应用韩国产丹纳胰岛素泵将诺和灵R通过皮下埋置针头持续地输入基础量胰岛素,并在进餐前l0~30分由泵输入餐前追加胰岛素,全天胰岛素总量的50%为基础胰岛素量,另外50%为三餐前追加胰岛素量。术中及术后禁食时停止应用餐前追加胰岛素,仅应用基础胰岛素。MSⅡ组(对照组)给予诺和灵R三餐前及诺和灵N睡前皮下注射。术中及术后禁食时停止使用,正常进食后恢复使用。两组患者均根据血糖情况调整胰岛素的用量。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 CSⅡ组(治疗组)病人血糖达标时间、平均拆线时间、平均住院时间明显少于MSⅡ组(对照组),组间差异有显著性(P <0.05)。CSⅡ组病人感染发生率、低血糖发生率明显低于MSⅡ组,组间差异有显著性(P <0.05)。CSⅡ组病 人手术前1 天、手术当日及手术后1~3 天最高血糖与最低血糖差值明显低于MSⅡ组,组间差异有显著性(P <0.05)。详见表1

。住院费用CSⅡ组(4120±397)元,MSⅡ组(3970±383)元,两组病人住院费用差异不显著(P>
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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