| 编号 | 136 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男12例，女8例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 15～78岁 |
| 平均年龄 | 54.8岁 |
| 疾病 | 糖尿病肾病 |
| 并发症 | 合并视网膜病变6例，高血压l5例，冠心病8例。 |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均在无菌状态下行腹膜透析置管术，置管后均采用美国Baxter公司生产的双联系统及膜透液进行PD，术后5～7天行间歇性腹膜透析(IPD)，后行持续性不卧床腹膜透析(CAPD)治疗，CAPD开始的1～2周内，仍然用皮下注射胰岛素控制血糖。之后改用腹腔内注射胰岛素。将原皮下注射胰岛素用量的总量平均分为4份，在透析灌液时，加入透析液袋中。此外从腹腔内给药，每次给药需额外再加入中和腹透液中葡萄糖的胰岛素量，一般1.5%的腹透液加RI 1～2U/L，2.5%腹透液加RI 2～4U/L，4.25%腹透液加RI |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 随访l7例患者心理稳定，食欲良好，体重稳定，体力恢复，慢性并发症减少或消失，血糖控制满意，血肌酐平均(773.2±224.8)umol/L，下降41.2%；血尿素氮平均为(19.8±8.5)umol/L，下降42.5%；空腹血糖(6.1±1.6)mmol/L，下降46.5%；餐后血糖为(10.2±1.3)mmol/L，下降40.1%；糖化血红蛋白<9%。无1例发生腹膜炎、低血糖和酮症酸中毒；2例死亡；1例失随访。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
